基于红松籽油辅酶Q<sub>10</sub>纳米乳的制备、表征和药代动力学研究

王忠娟; 李紫菡; 张秀娟; 刘治廷; 陈小强; 张莹

doi:10.13386/j.issn1002-0306.2022020080

基于红松籽油辅酶Q₁₀纳米乳的制备、表征和药代动力学研究

王忠娟^{1, 2,},
李紫菡^{1, 2},
张秀娟^{1, 2},
刘治廷^{1, 2},
陈小强^{1, 2, 3, 4, 5, 6},
张莹^{1, 2, 3, 4, 5, ,}

1.
森林植物生态学教育部重点实验室，东北林业大学，黑龙江哈尔滨 150040
2.
东北林业大学化学化工与资源利用学院，黑龙江哈尔滨 150040
3.
东北林业大学林业生物制剂教育部工程中心，黑龙江哈尔滨 150040
4.
黑龙江省林源活性物质生态利用重点实验室，黑龙江哈尔滨 150040
5.
东北林业大学生物资源生态利用国家地方联合工程实验室，黑龙江哈尔滨 150040
6.
西藏农牧学院资源与环境学院，西藏林芝 860000

基金项目: 黑龙江省自然科学基金项目（LH2020C036；LH2019C006）；西藏农牧学院林学学科创新团队建设项目（藏财预指2020-001）；“111”计划（B20088）。

详细信息

作者简介:
王忠娟（1995−），女，硕士研究生，研究方向：天然产物活性筛选，E-mail：1453916933@qq.com

通讯作者:
张莹（1975−），女，博士，副教授，研究方向：天然产物化学，E-mail：yingzhang@nefu.edu.cn

中图分类号: R944.9
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出版历程
- 收稿日期: 2022-02-13
- 网络出版日期: 2022-08-28
- 刊出日期: 2022-10-31

Formulation, Characterization and Pharmacokinetic Studies of Pinus koraiensis Nuts Oil Based Coenzyme Q₁₀ Loaded Nanoemulsion

WANG Zhongjuan^{1, 2,},
LI Zihan^{1, 2},
ZHANG Xiujuan^{1, 2},
LIU Zhiting^{1, 2},
CHEN Xiaoqiang^{1, 2, 3, 4, 5, 6},
ZHANG Ying^{1, 2, 3, 4, 5, ,}

1.
Key Laboratory of Forest Plant Ecology, Ministry of Education, Northeast Forestry University, Harbin 150040, China
2.
College of Chemistry, Chemical Engineering and Resource Utilization, Northeast Forestry University, Harbin 150040, China
3.
Engineering Research Center of Forest Bio-preparation, Ministry of Education, Northeast Forestry University, Harbin 150040, China
4.
Heilongjiang Provincial Key Laboratory of Ecological Utilization of Forestry-based Active Substances, Harbin 150040, China
5.
National Engineering Laboratory of BioResource EcoUtilization, Northeast Forestry University, Harbin 150040, China
6.
College of Resources and Environment, Tibet Agriculture & Animal Husbandry University, Nyingchi 860000, China

摘要

摘要: 本文以红松籽油为油相，大豆卵磷脂为表面活性剂，无水乙醇为助表面活性剂，优化了辅酶Q₁₀纳米乳（Coenzyme Q₁₀ nanoemulsion，CoQ₁₀-NE）制备工艺。研究了不同因素对CoQ₁₀-NE平均粒径和多分散系数的影响，通过激光粒度仪，透射电镜，傅立叶红外光谱，稳定性，体外释放行为及大鼠体内药代动力学等进行表征。结果表明，当CoQ₁₀与混合表面活性剂的质量比为3:40，CoQ₁₀与红松籽油质量比为1:4，均质压力为800 bar，循环次数为6次时，得到平均粒径为150.30±1.43 nm、多分散系数为0.234±0.012的CoQ₁₀-NE。透射电镜形貌微观结构表明，在1 µm和500 nm尺寸下，CoQ₁₀-NE呈圆形，无粘连，成型性好；傅立叶红外光谱实验表明，CoQ₁₀被完全包裹在纳米乳液中；稳定性实验结果表明，平均粒径和多分散系数整体无显著性差异（P>0.05），CoQ₁₀-NE稳定性良好；体外释放实验结果表明，在120 min时，CoQ₁₀-NE累积溶释放量是CoQ₁₀混悬液的4.7倍，体外释放量显著提高。大鼠体内药代动力学实验结果表明，CoQ₁₀-NE的最大血药浓度C_max是CoQ₁₀混悬液的2.80倍，CoQ₁₀-NE在大鼠体内的药物浓度显著提高，CoQ₁₀-NE的药时曲线下面积 ${\rm{AUC}}_{0{\text -}\infty}$ 是CoQ₁₀混悬液的3.25倍，表明CoQ₁₀-NE生物利用度明显提高，吸收更好。本研究所获CoQ₁₀-NE为探索CoQ₁₀新剂型的研发以及作为一种潜在的功能性成分应用到食品领域提供了理论基础。
- 辅酶Q₁₀ /
- 红松籽油 /
- 纳米乳 /
- 表征 /
- 药代动力学
Abstract: Coenzyme Q₁₀ nanoemulsion (CoQ₁₀-NE) was improved and made utilizing Pinus koraiensis nuts oil as the oil phase, soybean lecithin as the surfactant, and ethanol as the cosurfactant in this study. The effects of different factors on the mean particle size and polydispersity index (PDI) of CoQ₁₀-NE were studied, and the quality was evaluated by DLS, TEM, FT-IR, stability, in vitro release behavior and in vivo pharmacokinetic experiments in rats.The results showed that when the mass ratio of CoQ₁₀ to mixed surfactant was 3:40, the mass ratio of CoQ₁₀ to Pinus koraiensis nuts oil was 1:4, the homogenizing pressure was 800 bar, and the number of cycles was 6 times, the CoQ₁₀-NE of mean particle size of 150.30±1.43 nm and PDI of 0.234±0.012 was obtained. The morphology and microstructure showed that the CoQ₁₀-NE was round and non-adhesive at the size of 500 nm and 1 µm. FT-IR results showed that CoQ₁₀ was completely encapsulated in nanoemulsion. The stability experiment showed that there was no significant difference in the mean particle size and PDI (P>0.05). CoQ₁₀-NE had good stability. In vitro release experiments showed that the cumulative dissolution rate of CoQ₁₀-NE was 4.7-fold that of the CoQ₁₀ suspension at 120 min. The dissolution rate was significantly improved. According to the results of pharmacokinetic investigations in rats, the maximum plasma concentration C_max of CoQ₁₀-NE was 2.80-fold that of CoQ₁₀ suspension, the drug concentration of CoQ₁₀-NE in rats was greatly enhanced. The area ${\rm{AUC}}_{0{\text -}\infty}$ was 3.25-fold that of the CoQ₁₀ suspension, demonstrating that CoQ₁₀-NE bioavailability and absorption were greatly increased. The CoQ₁₀-NE developed in this study provides a theoretical foundation for investigating the creation of new CoQ₁₀ formulations and their potential application as a functional ingredient in food.
- coenzyme Q₁₀ /
- Pinus koraiensis nuts oil /
- nanoemulsion /
- characterization /
- pharmacokinetics

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辅酶Q₁₀（Coenzyme Q₁₀，CoQ₁₀）是天然醌类化合物，别名泛醌，是细胞自身合成的具有清除作用的唯一内源性亲脂抗氧化剂^[1]。CoQ₁₀具有清除人体自由基^[2]，降低血脂^[3]，提高免疫力等^[4]作用，同时在预防和辅助治疗心血管疾病^[5]、糖尿病^[6]、肿瘤^[7]等方面也具有良好的效果。CoQ₁₀在幼年时期合成量相对较低，随着年龄的增长，含量逐渐增加并达到最大值，但在20岁以后，其含量随着自身合成速率降低而减少^[8]。因此，外源性补充CoQ₁₀对维持人体正常的新陈代谢具有积极意义。但从CoQ₁₀结构可知，它具有较长疏水性侧链基团，如图1所示。因此，CoQ₁₀存在水溶性差，化学性质不稳定、生物利用度低等问题，从而使其应用受限^[9]。红松籽油来源于松科松属植物红松（Pinus koraiensis Sivb.ct Zucc）的种子红松籽，在我国东北地区分布较广、资源丰富，具有良好的开发利用价值。红松籽油风味独特，富含对人体有益的不饱和脂肪酸，其中皮诺敛酸是红松籽油特有的多不饱和脂肪酸，具有一定的抗氧化能力^[10]。同时，红松籽油具有减肥降脂^[11]、免疫抗炎^[12]、抗肿瘤转移等^[13]多种生理功效。然而，由于其自身结构的高度不饱和，使其容易被氧化，从而应用受限。

图 1 CoQ₁₀化学结构

Figure 1. Chemical structure of CoQ₁₀

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纳米乳液一般指液滴粒径范围在50~200 nm的乳液，是油相（或水相）分散于水相（或油相）中形成的多相分散体系，可以分为O/W型和W/O型，是动力学稳定体系，制备过程中需要输入能量^[14]。近年来，纳米乳液常被用来递送亲脂性化合物，而负载CoQ₁₀的纳米乳液具有很多优势：可以穿越细胞膜，具有靶向和缓释双重效果，负载率高，还能增强CoQ₁₀的理化稳定性。采用纳米乳负载CoQ₁₀，一方面可以使其处于一个更加稳定的体系当中，生物活性成分更加稳定，另一方面纳米乳粒径小，负载活性物的能力高，使活性物更容易被机体吸收利用，从而有效提高其生物利用度^[15]。然而，近年来，在制备CoQ₁₀纳米乳液过程中，对油相的选择上大多采用合成类油脂，如中碳链甘油三酯或中长碳链甘油三酯，这些油脂仅有增大CoQ₁₀溶解度的作用且获取途径可能存在安全性问题，因此，选用新型的、健康的、安全的天然植物油为油相成为研究的新思路。

目前采用天然植物油红松籽油为油相制备纳米乳的研究较少。本文采用高压均质技术制备基于红松籽油的CoQ₁₀纳米乳（Coenzyme Q₁₀ nanoemulsion，CoQ₁₀-NE）。这既能解决红松籽油不饱和脂肪酸因高度不饱和而易被氧化的问题，同时也会解决CoQ₁₀水溶性差，生物利用度低等问题，二者的生理功效又可以发挥协同作用。本文通过单因素实验和正交优化实验，确定了制备CoQ₁₀-NE的最佳工艺，对CoQ₁₀-NE通过透射电镜（Transmission electron microscope，TEM）、傅立叶红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FT-IR）、包封率、稳定性、体外释放行为及药代动力学进行表征和研究。为基于红松籽油CoQ₁₀-NE的应用提供数据和理论支撑。

1. 材料与方法

1.1 材料与仪器

动物：SPF级SD大鼠，体重为（300~325 g），雄性，辽宁长生生物科技有限公司，合格证编号：SCXK（辽）2020-0001。所有涉及动物的实验均按照中国哈尔滨医科大学动物护理指南进行，并经中国黑龙江省实验动物管理委员会批准。CoQ₁₀（纯度>98%），CoQ₉（纯度>98%）　西安圣青生物科技有限公司；大豆卵磷脂（20200106）　北京奥博星生物技术有限责任公司；红松籽　哈尔滨东北特产有限公司；红松籽油（纯度为97.3%，得率>60%，Y30 R0.6，碘值为141.65±0.02 g/100 g，过氧化值为2.62±0.04 mmol/kg，皂化值为185.73±0.45 mg KOH/g，酸值为0.34±0.10 mg KOH/g）　实验室自制；其它化学药品均为分析纯或色谱纯。

FSH-2高速匀浆机　江苏金坛市环宇科学仪器厂；AH100D高压均质机　上海阳溢生物科技有限公司；FA114A 0880电子分析天平　上海奔普仪器科技有限公司；ZetaPALS激光粒度仪　美国Brookhaven公司；JEM-2100透射显微镜　日本电子株式会社；IRAffitiny-1傅里叶变换红外光谱仪　日本岛津公司；1260型高效液相色谱仪　美国安捷伦公司；MICRO 220R高速低温离心机　德国Hettich科学仪器公司；TCQF-3800氮气吹干仪　北京通德创业科技有限公司。

1.2 实验方法

1.2.1 CoQ₁₀标准曲线的建立

精密称取20 mg纯度为99.0%的CoQ₁₀，用无水乙醇溶解定容于100 mL的容量瓶中，配置浓度为0.2 mg/mL的CoQ₁₀乙醇溶液，并将其作为母液。从母液中分别移取3.125、6.250、9.375、12.50、15.625 mL体积至25 mL容量瓶中，无水乙醇定容并混合均匀，得到浓度梯度分别为0.025、0.05、0.075、0.1、0.125 mg/mL的标准溶液。通过液相色谱HPLC测定CoQ₁₀的浓度和峰面积之间的关系。HPLC进样操作条件为：色谱柱为Symmetry C₁₈（250 mm×4.6 mm，5 µm；美国Waters公司）柱；流动相甲醇∶乙醇（V/V，10:90）；流速1 mL/min；检测波长275 nm；柱温25 ℃；进样量20 µL。以CoQ₁₀浓度为横坐标（X），峰面积为纵坐标（Y）绘制标准曲线。线性拟合方程为：Y=25961X−85.55，R²=0.9995，线性范围为0.025~0.125 mg/mL。

1.2.2 CoQ₁₀纳米乳的制备

以30 mg CoQ₁₀于红松籽油中加热至完全溶解为油相，以0.35 g表面活性剂大豆卵磷脂和0.05 g助表面活性剂无水乙醇于蒸馏水中加热至完全溶解为水相，水相和油相混合后于高速匀浆机以8000 r/min匀浆3 min，得到初乳液，将得到的初乳液以均质压力800 bar，循环次数为6次，进行高压均质，得到CoQ₁₀纳米乳^[16]。将30 mg CoQ₁₀溶解于生理盐水中，得到CoQ₁₀混悬液。

以0.12 g红松籽油为油相，以0.35 g表面活性剂大豆卵磷脂和0.05 g助表面活性剂无水乙醇于蒸馏水中加热至完全溶解为水相，水相和油相混合后于高速匀浆机以8000 r/min匀浆3 min，得到初乳液，将得到的初乳液以均质压力800 bar，循环次数为6次，进行高压均质，得到空白纳米乳。

1.2.3 单因素实验

固定CoQ₁₀与混合表面活性剂质量比为3:30，CoQ₁₀和红松籽油的质量比为1:4，均质压力为800 bar，循环次数为6次。在上述工艺条件下，以平均粒径和PDI为考察指标，分别探讨CoQ₁₀与混合表面活性剂质量比3:10、3:20、3:30、3:40、3:50；CoQ₁₀与红松籽油质量比1:3、1:4、1:5、1:6、1:7；均质压力400、600、800、1000、1200 bar；循环次数3、6、9、12、15次，每次实验重复三次。

1.2.4 正交优化试验设计

在单因素实验的基础上，选择CoQ₁₀与混合物表面活性剂（大豆卵磷脂和无水乙醇）的质量比、CoQ₁₀与红松籽油的质量比、均质压力和循环次数4因素3水平的正交试验设计对CoQ₁₀纳米乳的粒径参数工艺进行优化，如表1所示。

表 1 正交试验因素与水平设计

Table 1. Orthogonal experiment factor and level

水平	CoQ₁₀与混合表面活性剂质量比A	CoQ₁₀与红松籽油的质量比B	均质压力 C（bar）	循环次数 D（次）
1	3:20	1:3	600	3
2	3:30	1:4	800	6
3	3:40	1:5	1000	9

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1.2.5 粒径和多分散系数的测定

本实验采用动态激光散射（Dynamic light scattering，DLS），使用的仪器为ZetaPALS激光粒度仪，测试温度为25 ℃，测试角度为90°，平衡条件为90 s，测定结果以平均粒径和多分散系数（Polydispersity Index，PDI）为指标。将纳米乳的稀释液进行测定，待测样品用去离子水稀释200倍，稀释成透明状态，每次实验重复三次。

1.2.6 包封率的测定

将1 mL CoQ₁₀纳米乳稀释10倍，取稀释液1 mL，涡旋2 min，超声破乳10 min，5000 r/min离心10 min，得到CoQ₁₀破乳液。上清液0.22 µm滤膜过滤后，取20 µL进行分析，根据所得峰面积计算出总的CoQ₁₀量（W_总）。

将1 mL CoQ₁₀纳米乳稀释10倍，取稀释液1 mL，置于超滤管内室，4 ℃条件下5000 r/min离心20 min，将外室的滤液用乙醇定容至1 mL，0.22 µm滤膜过滤后，取20 µL进行分析，根据所得峰面积计算出CoQ₁₀量（W_游离）^[17]。

根据公式（1），计算得到包封率（Encapsulation efficiency，EE）：

$\rm EE({\text{%}})=\left(1-\frac{W_{游离}}{{W_总}}\right)\times 100$

(1)

1.2.7 透射电镜（Transmission electron microscope，TEM）的测定

根据最优配方得到的CoQ₁₀纳米乳，稀释50倍，滴加到铜网表面，用滤纸吸取多余的液体，用磷钨酸负染2 min，滤纸吸取多余液体，自然晾干，用透射电镜观察CoQ₁₀纳米乳的微观形貌^[18]。

1.2.8 傅立叶红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FT-IR）测定

采用IRAffitiny-1傅立叶变换红外光谱仪（Fourier transform infrared spectroscopy，FT-IR）进行红外光谱分析。采用KBr压片法对CoQ₁₀原药、冷冻干燥后的空白纳米乳和CoQ₁₀-NE在25 MPa压力条件下进行压片，设置分辨率为4 cm⁻¹，扫描范围为500~4000 cm⁻¹^[19]。

1.2.9 稳定性实验

本实验主要通过以下四个实验验证其稳定性^[16]。

加速离心实验：分别取15 mL纳米乳液于离心管中，于转速8000 r/min分别离心5、10、15、20 min，观察样品是否分层，以平均粒径和PDI作为指标进行测定。

常温静止稳定试验：将15 mL纳米乳液储存室温下，分别于30、60、90和120 d取出样品，以平均粒径和PDI作为指标进行测定。

低温静置稳定实验：分别将5份15 mL的纳米乳放入4 ℃冰箱中分别冷处理20、40、60、80和100 min，以平均粒径和PDI作为指标进行测定。

冻融升温稳定实验：分别将6份15 mL的纳米乳放入不同温度−20、−10、0、10、20和30 ℃的条件下放置3 h，以平均粒径和PDI作为指标进行测定。

1.2.10 体外释放实验

采用透析袋法对药物的体外释放行为进行考察，以300 mL 0.5%十二烷基硫酸钠溶液（pH=6.8）为溶出介质，在温度37 ℃条件下于烧杯中搅拌振荡，转速为50 r/min。分别精密量取适量的CoQ₁₀混悬液和CoQ₁₀-NE（相当于CoQ₁₀ 10 mg）置于事先处理过的透析袋（MWCO：3500 g/mol）中，并捆扎好两侧，置于溶出介质中，分别于10、20、30、60、90、120、180、240 min吸取溶出介质5 mL，同时向烧杯中补加相同体积的空白介质，经0.22 µm滤膜过滤，吸取滤液20 µL，按1.2.1色谱条件进样，计算CoQ₁₀的累积释放量^[20]。

1.2.11 大鼠体内药代动力学研究

1.2.11.1 动物分组及血样采集

SD雄性大鼠12只，体重300~325 g，实验前将大鼠置于单独的金属笼中，室温25±1 ℃，相对湿度50%±5%，明暗循环12 h，大鼠随意喂食食物和水。

给药前禁食12 h后，将大鼠随机分成两组，每组六只。两组大鼠分别灌胃60 mg/kg CoQ₁₀混悬液（分散于0.9%生理盐水中）和CoQ₁₀-NE。给药后于0.08、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、12.0和24.0 h通过眼眶穿刺取血收集全血样本，将血液置于含有肝素钠的抗凝管中，立即在4 ℃下以12000 r/min离心10 min，血浆样品在−20 ℃下储存直至分析。

1.2.11.2 血浆中CoQ₁₀含量的测定

大鼠血浆分析：在1.0 mL离心管中混合80 μL大鼠血浆、300 μL甲醇和20 μL内标CoQ₉（20 μg/mL）。将混合物涡旋3 min，以10000 r/min离心10 min，收集上清液并在真空termovap样品浓缩器下干燥，将残留物溶解在100 μL流动相中。将20 μL试样注入HPLC系统进行分析，CoQ₁₀与CoQ₉的峰面积比值用于CoQ₁₀的定量。按照上述“1.2.1”完成色谱进样操作。

1.2.11.3 大鼠血浆分析标准曲线的建立及方法学验证

CoQ₁₀标准储备液的配制：精密称取CoQ₁₀标准品5 mg，置50 mL容量瓶中，用色谱级乙醇定容，得浓度100 μg/mL CoQ₁₀储备液，置4 ℃冰箱中保存，临用时稀释至所需浓度。

内标储备液的配制：精密称取CoQ₉标准品1 mg，置50 mL容量瓶中，用色谱级乙醇定容，得到浓度20 μg/mL CoQ₉储备液，置4 ℃冰箱中保存，临用时稀释至所需浓度。

首先配制不同浓度的血浆生物样品，精密移取大鼠空白血浆80 μL，分别加入系列浓度CoQ₁₀对照品溶液20 μL，得一系列浓度梯度，20、10、5、0.6250、0.3125和0.0391 μg/mL的血浆生物样品，然后血浆生物样品处理方法按“1.2.11.2”进行处理，色谱进样条件按“1.2.1”进行分析，记录每个血浆样品浓度记为C。

回收率实验：配制5份CoQ₁₀浓度为低（0.0391 µg/mL）、中（0.6250 µg/mL）以及高（10 µg/mL）的血浆生物样品。按“1.2.11.2”进行处理，按“1.2.1”进样分析，记录CoQ₁₀和CoQ₉内标的峰面积比值。

精密度实验：在SD大鼠空白血浆80 μL中加入20 μL的CoQ₁₀对照品溶液，涡旋混匀，得到低（0.0391 µg/mL）、中（0.6250 µg/mL）、高（10 µg/mL）浓度的血浆生物样品，按“1.2.11.2”进行处理，−20℃冷藏。每个浓度6份，连续三天每天同时按“1.2.1”色谱条件分析，记录CoQ₁₀和CoQ₉内标峰面积的比值。

1.3 数据处理

使用正交设计助手II V3.1软件进行正交实验设计及实验数据处理，使用DAS 2.0 软件进行药代动力学参数分析。每组实验数据设置3个平行，实验数据以平均值±标准误差来表示，采用Origin 2019b进行数据和图像处理并生成图片。

2. 结果与分析

2.1 单因素实验

如图2a所示，随着CoQ₁₀与混合表面活性剂质量比的变化，平均粒径呈先减小后增加的趋势，质量比为3:30时平均粒径为最小值298.1 nm，多分散系数为0.153。这可能是因为表面活性剂可以较好的降低油/水界面张力，形成界面膜而促使纳米乳的形成。而在纳米乳液形成过程中加入适量的助表面活性剂，可以降低界面膜弯曲应力，使界面膜获得足够弹性，从而促进纳米乳的形成，使纳米乳液粒径更小，更加稳定^[21]。Kaci等^[22]研究发现，添加表面活性剂会得到粒径更小的纳米乳液，乳化率大大提高，与本文研究结果相似。因此，确定CoQ₁₀和混合表面活性剂的质量比为3:30。

图 2 单因素实验结果

注：字母不同代表差异性显著（P<0.05）。

Figure 2. Results of single factor experiments

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由图2b所示，随着CoQ₁₀和红松籽油的质量比的增加，平均粒径整体呈逐渐减小的趋势，在质量比为1:7时，平均粒径为138.8 nm。而多分散系数呈先减小后增大的变化趋势，在质量比为1:4时PDI为0.098。这可能是因为，随着油相比例的增加，药物在油相中的溶解性提高，油相在水相中的分散更好，有利于纳米乳的形成，平均粒径逐渐减小。但是当油相比例过高，粘度增加，反而不利于纳米乳的形成，影响纳米乳的均一性。Kommuru等^[23]研究不同组成和比例的油脂对纳米乳的影响，当油脂的质量分数为40%时，纳米乳平均粒径和分散性最小，纳米乳的稳定性和生物利用度最高。因此，综合平均粒径和PDI的整体变化，最终确定CoQ₁₀和红松籽油的质量比为1:4。

由图2c所示，随着均质压力的增加，均质压力对平均粒径和多分散系数有显著影响。平均粒径随着均质压力的增大呈先减小后增加的趋势，在均质压力为800 bar时，平均粒径为182.5 nm，多分散系数为0.155，当均质压力上升到1000 bar和1200 bar时，平均粒径增大到203.7 nm和248.2 nm，这是可能因为随着均质压力的增大，体系温度升高，纳米乳液颗粒发生聚集，粒径随后又增大，PDI也增大^[24]。因此选择均质压力为800 bar为最佳值。

由图2d所示，随着循环次数的增加，平均粒径呈先减小后增加而后又减小的趋势，循环次数为6次时，平均粒径和多分散系数分别为200.4 nm，PDI为0.165。循环次数为9、12、15次时，平均粒径分别增加到212.4、243.8、218.5 nm。过多的循环次数导致体系温度升高，纳米乳颗粒开始发生聚集，平均粒径变大，PDI也有一定变大趋势，出现粒径不均一的现象^[25]。因此选择循环次数为6次为最佳值。

2.2 正交优化试验结果

表1为A、B、C、D四因素三水平试验的正交设计编号，正交软件设计了9组试验，试验正交结果如下表2所示。在正交试验的过程中发现，9组正交试验的PDI值均表明纳米乳具有良好的均一性，为了下一步统计学上S值、K值及极差R计算方便，因此，本正交试验只以平均粒径为考察指标。从表2可以得出，CoQ₁₀纳米乳的粒径范围在151.4 nm到228.8 nm。对正交软件得到的试验数据进行分析，通过极差R确定因素的主次顺序为B>D>A>C，即四个因素影响的主次顺序分别为CoQ₁₀与红松籽油的质量比，循环次数，CoQ₁₀与混合表面活性剂的质量比，均质压力。由实验结果可知，最佳组合为A₃B₂C₂D₂，分别为CoQ₁₀和混合表面活性剂的质量比3:40，CoQ₁₀和红松籽油的质量比为1:4，均质压力为800 bar，循环次数为6次。

表 2 正交试验结果

Table 2. Results of orthogonal experiments

试验号	CoQ₁₀与混合表面活性剂质量比A	CoQ₁₀与红松籽油的质量比B	均质压力C（bar）	循环次数D（次）	粒径（nm）
1	3:20	1:3	600	3	228.8
2	3:20	1:4	800	6	151.4
3	3:20	1:5	1000	9	165.7
4	3:30	1:3	800	9	178.3
5	3:30	1:4	1000	3	166.8
6	3:30	1:5	600	6	155.4
7	3:40	1:3	1000	6	178.7
8	3:40	1:4	600	9	154.3
9	3:40	1:5	800	3	166.1
S₁	545.90	585.80	538.50	561.70
S₂	500.50	472.50	495.80	485.50
S₃	499.10	487.20	511.20	498.30
K₁	181.97	195.27	179.50	187.23
K₂	166.83	157.50	165.27	161.83
K₃	166.37	162.40	170.40	166.10
R	15.60	37.77	14.23	25.40
主次顺序B>D>A>C
最优水平	A₃	B₂	C₂	D₂
优化组合	3:40	1:4	800	6

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2.3 验证试验及包封率的测定

通过单因素和正交优化试验，得到的最佳参数为：CoQ₁₀与混合表面活性剂的质量比3:40，CoQ₁₀与红松籽油的质量比为1:4，均质压力为800 bar，循环次数为6次。为了验证最佳条件下制备的平均粒径，在最优条件下进行3次重复实验，得到平均粒径为150.30±1.43 nm，多分散系数为0.234±0.012的CoQ₁₀-NE，达到预期。

包封率的测定：纳米乳液包封率高低与活性物质的物理化学性质、制备方法等因素有关。本实验采用超滤离心法检测包封率。CoQ₁₀-NE的包封率为87.48%±0.59%，表明大部分CoQ₁₀已被成功包裹到纳米结构载体中。这与研究酚类化合物纳米乳的包封率所得到的结果相似^[26]。

2.4 TEM的测定

图3是1 µm 和500 nm尺寸下的TEM微观形貌，如图所示，CoQ₁₀-NE呈圆形，大小均匀，无粘连，成型性好。CoQ₁₀-NE的形态与Fathordoobady等^[26]研究的纳米乳液观察到的形态相似。此外，TEM形貌观察的图像与Wu等^[27]研究使用丙泊酚的纳米乳液非常相似。

图 3 CoQ₁₀纳米乳形貌图

Figure 3. TEM morphology of CoQ₁₀ nanoemulsion

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2.5 FT-IR测定

采用FT-IR探讨CoQ₁₀纳米乳液中分子间相互作用的形式。如图4所示，从上到下分别为CoQ₁₀-NE、空白纳米乳和原料药CoQ₁₀的红外图谱。CoQ₁₀在2960 cm⁻¹是乙烯基的振动峰，2850 cm⁻¹是烷基伸缩振动峰，1260 cm⁻¹是醚基团的伸缩振动峰。从CoQ₁₀-NE中还可以找到相应的特征峰，但发生了偏移，说明CoQ₁₀只是分散在载体中，并没有在载体化后发生化学性质变化。CoQ₁₀-NE中并没有出现和CoQ₁₀在同样波段之间的特征峰，且与空白纳米乳液的红外谱图基本一致，这说明CoQ₁₀被完全包埋在纳米乳液体系当中。这与椰子油中含有姜黄素的纳米乳剂的研究结果相似^[28]。

图 4 CoQ₁₀原药、CoQ₁₀-NE和空白纳米乳的红外光谱图

注：根据不同官能团的红外吸收峰特征，由波段确定官能团名称。如：2930~2980 cm⁻¹为乙烯基的振动峰；2700~3000 cm⁻¹为烷基伸缩振动峰；1000~1300 cm⁻¹为醚基团的特征吸收波段。

Figure 4. Fourier infrared spectrum of CoQ₁₀, CoQ₁₀-NE and blank nanoemulsion

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2.6 稳定性实验

如图5a所示，与初始纳米乳液相比，平均粒径随着离心时间的变化没有发生显著变化（P>0.05），因此体系是稳定的，离心后也没有发生明显的分层现象，表明纳米乳液具有良好的稳定性。

图 5 稳定性实验结果

注：a：加速离心实验；b：常温储存实验；c：低温储存实验；d：冻融升温实验。

Figure 5. Results of stability experiments

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如图5b所示，在室温下，随着考察天数的延长，纳米乳液的平均粒径虽有略微的上浮，由150.4 nm到161.9 nm，但整体没有发生显著变化（P>0.05），表明纳米乳随着静置时间的变化保持良好的稳定性。

为了考察在较低的温度下，纳米乳液仍具有良好的稳定性，将纳米乳液放置在低温4 ℃下保存，对其平均粒径和PDI进行测定。如图5c所示，与初始纳米乳液相比，随着考察天数的变化，平均粒径和PDI没有发生显著变化（P>0.05），说明纳米乳液稳定性良好。

考察不同温度下纳米乳的稳定性对当储存温度超过正常室温储存的突发状况有很大的意义。如图5d所示，温度从-20 ℃到30 ℃变化，平均粒径没有显著变化（P>0.05）。尤其在纳米乳冷冻后，在室温下放置恢复到原来的状态后，平均粒径和PDI均没有发生显著变化（P>0.05）。因此，在不同的温度下，纳米乳液具有良好的稳定性。观察到的结果与先前的研究发现一致，即纳米乳液可稳定长达数月^[29]。

纳米乳的稳定性取决于脂类、乳化剂和水体系的性质和浓度。乳化剂在液滴周围形成一层膜，降低界面能，为纳米乳的聚集提供机械屏障，从而提高纳米乳的稳定性^[30]。Chutia等^[31]在研究高压均质得到的淀粉纳米颗粒用于开发类胡萝卜素富集粉纳米乳中，发现富含类胡萝卜素的纳米乳剂对热和冻融处理稳定。同时，开发的纳米乳液在储存期间显示出良好的物理稳定性，与本文的研究结果相似。

2.7 体外释放实验

通过HPLC检测CoQ₁₀混悬液和CoQ₁₀-NE的体外累积释放量。如图6所示，CoQ₁₀-NE累计释放量高于混悬液，30 min内CoQ₁₀混悬液的累积释放量分别为4.17%、5.32%、8.30%，CoQ₁₀-NE的累积释放量分别为46.61%、51.15%、52.17%。两者在30 min内都呈上升趋势，CoQ₁₀-NE上升更为明显。60 min时，CoQ₁₀-NE的累积释放量达到63.41%，而混悬液的只有11.83%，随后两者累积释放量均缓慢上升，120 min后基本保持不变。在300 min时，CoQ₁₀混悬液的累积释放量为18.01%，CoQ₁₀-NE为84.66%，是混悬液的4.7倍。这可能是药物的释放量与溶解度和比表面积有关，纳米乳的比表面积较大以及表面活性剂的存在均提高了药物的释放量^[32]。这与陈家铃等^[33]研究发现的高压均质制备水杨酸纳米乳的体外释放量显著提高的结果相似。

图 6 体外释放实验结果

Figure 6. Results of in vitro release experiments

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2.8 大鼠药代动力学研究

2.8.1 体内分析方法的建立结果

血浆中CoQ₁₀的浓度测定采用内标法。选择内标法是为了抵消上样体积、流动相以及检测器的影响。操作过程中样品和内标物混合一起注入色谱柱，因此，只要混合溶液中被测组分与内标的量的比值是恒定的，上样体积的变化不影响定量的结果。本文选择和CoQ₁₀保留时间接近但不重叠的CoQ₉为内标，它与CoQ₁₀是同系物，且具有一致的色谱行为和相应特征。在色谱分析条件下，CoQ₉内标物与样品各组分充分分离。方法专属性实验结果图7表明，内标峰CoQ₉和CoQ₁₀峰型良好，两者的保留时间分别为9.86和12.37 min，且血浆中内源物质不干扰实验的测定。

图 7 方法专属性考察

注：A：空白血浆；B：内标+空白血浆；C：内标+空白血浆+CoQ₁₀；D：内标+血浆样品；1：CoQ₉；2：CoQ₁₀。

Figure 7. Result of chromatographic method specificity investigation

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标准曲线以待测物浓度C为横坐标，待测物和内标物的峰面积比值R_i为纵坐标，得到直线回归方程为R_i=0.7307C-0.041，R²=0.9996，表明CoQ₁₀在0.0391~20 µg/mL范围内线性关系良好。精密度实验表明，低、中、高浓度的日间精密度分别为5.15%、2.35%、1.33%，日内精密度分别为7.80%、2.65%、1.80%。回收实验结果表明，低、中、高浓度的回收率分别为99.23%、101.73%、100.67%。以上结果均表明，该方法灵敏度好、准确度高，符合方法学要求。

2.8.2 药时曲线的绘制

如图8所示，在每个时间点，CoQ₁₀-NE组的血药浓度均高于CoQ₁₀混悬液组。CoQ₁₀-NE和CoQ₁₀混悬液组的血浆浓度分别在0~2.0 h和0~4.0 h之间趋于增加，属于吸收分布过程。CoQ₁₀混悬液的达到最大血药浓度的时间T_max是CoQ₁₀-NE的2倍，可知CoQ₁₀-NE在体内更快达到峰浓度。CoQ₁₀混悬液组的浓度从4.0~24.0 h趋于下降，而CoQ₁₀-NE组的浓度从2.0~24.0 h趋于下降，属于代谢排泄过程。CoQ₁₀混悬液组4.0 h时血样中CoQ₁₀浓度为0.850±0.024 μg/mL，CoQ₁₀-NE组2.0 h时为2.450±0.040 μg/mL。CoQ₁₀-NE组的最大血药浓度C_max是CoQ₁₀混悬液的2.80倍，说明CoQ₁₀-NE在体内的血药浓度更高。

图 8 CoQ₁₀-NE和CoQ₁₀混悬液在体内吸收曲线的比较

Figure 8. Comparison of in vivo absorption profiles of CoQ₁₀-NE and CoQ₁₀ suspension

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2.8.3 药代动力学参数分析

本实验通过DAS 2.0软件对大鼠药代动力学数据进行房室模型拟合，所得的药代动力学参数如表3所示。依照拟合度R²及赤池信息量准则（Akaike's Information Criterion，AIC）进行模型判断，拟合度越接近1、AIC越小，模型拟合越好。由软件分析可知，混悬组和纳米乳组的大鼠药代动力学均属于二室模型，权重系数分别为1和1/cc。药时曲线下面积（AUC）是判断药物吸收程度的重要指标之一。CoQ₁₀-NE的药时曲线下面积 ${\rm{AUC}}_{0{\text -}\infty}$ 是CoQ₁₀混悬液组的3.25倍，CoQ₁₀-NE组药时曲线下面积AUC更大，这表明CoQ₁₀-NE生物利用度明显提高，吸收更好。对于二室模型来说，V1和V2分别表示中央室和外周室分布容积，CL表示从中央室向外药物的清除率，F为生物利用度。从药物在体内的平均滞留时间 ${\rm{MRT}}_{0{\text -}\infty}$ 和清除率CL/F可以看出，CoQ₁₀-NE的 ${\rm{MRT}}_{0{\text -}\infty}$ 是CoQ₁₀的1.14倍，CoQ₁₀混悬组的CL/F是CoQ₁₀-NE的3.04倍。说明CoQ₁₀-NE比CoQ₁₀在体内滞留时间更长，清除速率更慢。综上所述，这些不同可能是由于药物被纳米乳负载后，纳米乳粒径变小，比表面积变大，且被负载的药物结构良好，给药后，药物释放量提高，药物与胃肠壁接触面积变大，在体内作用时间变长，更容易被机体吸收，生物利用度显著提高^[34]。统计结果分析显示，以上参数均具有统计学差异。Belhaj等^[35]制备的一种由鲑鱼油、鲑鱼卵磷脂、CoQ₁₀组成的纳米乳液，和大豆油和CoQ₁₀组成的油性混合物相比较，纳米乳液的生物利用度提高了2倍，这与本文得出相似的结论。

表 3 灌胃给药CoQ₁₀-NE和CoQ₁₀混悬液后CoQ₁₀的药代动力学参数（n=6）

Table 3. Pharmacokinetic parameters of CoQ₁₀ after intragastric administration of CoQ₁₀-NE and CoQ₁₀ suspension (n=6)

房室参数	CoQ₁₀混悬液	CoQ₁₀-NE
C_max（mg/h）	0.850±0.024	2.450±0.040^***
T_max（h）	4.000±0.065	2.000±0.038^***
AUC_0-t（mg/L·h）	5.591±0.602	17.059±0.471^***
AUC_0-∞（mg/L·h）	5.602±0.981	18.179±0.702^***
t1/2α（h）	1.197±0.363	2.284±0.006^***
t1/2β（h）	1.435±5.129	69.315±0.417^***
V1/F（L/kg）	2.220±4.398	17.796±0.530^***
CL/F（L/h/kg）	10.710±1.603	3.522±0.148^***
MRT（0-t）（h）	6.393±1.298	6.465±0.229^***
MRT（0-∞）（h）	7.627±4.400	8.716±0.655^***
t1/2Ka（h）	0.588±0.033	1.426±0.004^***
Ka（1/h）	1.179±0.173	0.486±0.063^***
注：^***P<0.001表示具有显著性差异；最大血药浓度C_max；达到最大血药浓度的时间T_max；药物浓度-时间曲线下面积 ${\rm{MRT}}_{0{\text -}\infty}$ ；0~24 h药物浓度-时间曲线下面积AUC_0-t；分布半衰期t1/2α；消除半衰期t1/2β；中央室分布容积V1/F；从中央室向外药物的清除率CL/F；0-24 h药物在体内的平均滞留时间MRT（0-t）；药物在体内的平均滞留时间MRT（0-∞）；吸收半衰期t1/2Ka；吸收速度常数Ka。

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3. 结论

本文以CoQ₁₀为原料药，采用高压均质技术制备基于红松籽油CoQ₁₀的纳米乳，在单因素实验的基础上，通过正交优化确定CoQ₁₀-NE的最佳工艺。对最佳工艺条件下制备得到的CoQ₁₀-NE分别进行TEM、包封率实验、FT-IR、稳定性实验、体外释放行为等表征。同时，对CoQ₁₀-NE在大鼠体内的药代动力学特征进行研究。结果表明：在CoQ₁₀与混合表面活性剂的质量比3:40，CoQ₁₀与红松籽油的质量比为1:4，均质压力为800 bar，循环次数为6次的最佳工艺条件下，得到平均粒径为150.30±1.43 nm，多分散系数为0.234±0.012的CoQ₁₀-NE。在1 µm和500 nm条件下，CoQ₁₀-NE大小均匀，成型性良好；FT-IR实验表明CoQ₁₀被完全包裹在纳米乳液中且CoQ₁₀没有在载体化后发生化学性质的改变；CoQ₁₀-NE的包封率为87.48%±0.59%，表明大部分CoQ₁₀已被成功包裹到纳米结构载体中；此外，在加速离心和储存实验中，CoQ₁₀-NE的平均粒径和PDI变化不显著（P>0.05），CoQ₁₀-NE维持了良好的稳定性；同时，CoQ₁₀-NE的体外累积释放量高达84.66%，约是CoQ₁₀混悬液的4.7倍，累计释放量显著提高。大鼠药代动力学参数表明：由最高血药浓度C_max和达到最高血药浓度所需时间T_max可知，CoQ₁₀-NE组的C_max比CoQ₁₀混悬组提高了1.80倍，T_max缩短了1倍，这表明纳米乳组比混悬组更快达到最大血药浓度。两组分别经灌胃给药后，CoQ₁₀-NE组的体内平均滞留时间MRT和药时曲线下面积AUC相对于CoQ₁₀混悬组均显著提高（P<0.05），结果表明，CoQ₁₀-NE较混悬液更易被吸收，且在体内的作用时间更长，生物利用度显著提高。本研究为探索CoQ₁₀新剂型的研发及提高其生物利用度奠定了良好的基础。

图 1 CoQ₁₀化学结构

Figure 1. Chemical structure of CoQ₁₀

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图 2 单因素实验结果

注：字母不同代表差异性显著（P<0.05）。

Figure 2. Results of single factor experiments

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图 3 CoQ₁₀纳米乳形貌图

Figure 3. TEM morphology of CoQ₁₀ nanoemulsion

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图 4 CoQ₁₀原药、CoQ₁₀-NE和空白纳米乳的红外光谱图

Figure 4. Fourier infrared spectrum of CoQ₁₀, CoQ₁₀-NE and blank nanoemulsion

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图 5 稳定性实验结果

注：a：加速离心实验；b：常温储存实验；c：低温储存实验；d：冻融升温实验。

Figure 5. Results of stability experiments

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图 6 体外释放实验结果

Figure 6. Results of in vitro release experiments

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图 7 方法专属性考察

注：A：空白血浆；B：内标+空白血浆；C：内标+空白血浆+CoQ₁₀；D：内标+血浆样品；1：CoQ₉；2：CoQ₁₀。

Figure 7. Result of chromatographic method specificity investigation

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图 8 CoQ₁₀-NE和CoQ₁₀混悬液在体内吸收曲线的比较

Figure 8. Comparison of in vivo absorption profiles of CoQ₁₀-NE and CoQ₁₀ suspension

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表 1 正交试验因素与水平设计

Table 1 Orthogonal experiment factor and level

水平	CoQ₁₀与混合表面活性剂质量比A	CoQ₁₀与红松籽油的质量比B	均质压力 C（bar）	循环次数 D（次）
1	3:20	1:3	600	3
2	3:30	1:4	800	6
3	3:40	1:5	1000	9

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表 2 正交试验结果

Table 2 Results of orthogonal experiments

试验号	CoQ₁₀与混合表面活性剂质量比A	CoQ₁₀与红松籽油的质量比B	均质压力C（bar）	循环次数D（次）	粒径（nm）
1	3:20	1:3	600	3	228.8
2	3:20	1:4	800	6	151.4
3	3:20	1:5	1000	9	165.7
4	3:30	1:3	800	9	178.3
5	3:30	1:4	1000	3	166.8
6	3:30	1:5	600	6	155.4
7	3:40	1:3	1000	6	178.7
8	3:40	1:4	600	9	154.3
9	3:40	1:5	800	3	166.1
S₁	545.90	585.80	538.50	561.70
S₂	500.50	472.50	495.80	485.50
S₃	499.10	487.20	511.20	498.30
K₁	181.97	195.27	179.50	187.23
K₂	166.83	157.50	165.27	161.83
K₃	166.37	162.40	170.40	166.10
R	15.60	37.77	14.23	25.40
主次顺序B>D>A>C
最优水平	A₃	B₂	C₂	D₂
优化组合	3:40	1:4	800	6

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表 3 灌胃给药CoQ₁₀-NE和CoQ₁₀混悬液后CoQ₁₀的药代动力学参数（n=6）

Table 3 Pharmacokinetic parameters of CoQ₁₀ after intragastric administration of CoQ₁₀-NE and CoQ₁₀ suspension (n=6)

房室参数	CoQ₁₀混悬液	CoQ₁₀-NE
C_max（mg/h）	0.850±0.024	2.450±0.040^***
T_max（h）	4.000±0.065	2.000±0.038^***
AUC_0-t（mg/L·h）	5.591±0.602	17.059±0.471^***
AUC_0-∞（mg/L·h）	5.602±0.981	18.179±0.702^***
t1/2α（h）	1.197±0.363	2.284±0.006^***
t1/2β（h）	1.435±5.129	69.315±0.417^***
V1/F（L/kg）	2.220±4.398	17.796±0.530^***
CL/F（L/h/kg）	10.710±1.603	3.522±0.148^***
MRT（0-t）（h）	6.393±1.298	6.465±0.229^***
MRT（0-∞）（h）	7.627±4.400	8.716±0.655^***
t1/2Ka（h）	0.588±0.033	1.426±0.004^***
Ka（1/h）	1.179±0.173	0.486±0.063^***
注：^***P<0.001表示具有显著性差异；最大血药浓度C_max；达到最大血药浓度的时间T_max；药物浓度-时间曲线下面积 ${\rm{MRT}}_{0{\text -}\infty}$ ；0~24 h药物浓度-时间曲线下面积AUC_0-t；分布半衰期t1/2α；消除半衰期t1/2β；中央室分布容积V1/F；从中央室向外药物的清除率CL/F；0-24 h药物在体内的平均滞留时间MRT（0-t）；药物在体内的平均滞留时间MRT（0-∞）；吸收半衰期t1/2Ka；吸收速度常数Ka。

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施引文献(9)

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1. 材料与方法
1.1 材料与仪器
1.2 实验方法
1.2.1 CoQ10标准曲线的建立
1.2.2 CoQ10纳米乳的制备
1.2.3 单因素实验
1.2.4 正交优化试验设计
1.2.5 粒径和多分散系数的测定
1.2.6 包封率的测定
1.2.7 透射电镜（Transmission electron microscope，TEM）的测定
1.2.8 傅立叶红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FT-IR）测定
1.2.9 稳定性实验
1.2.10 体外释放实验
1.2.11 大鼠体内药代动力学研究
1.2.11.1 动物分组及血样采集
1.2.11.2 血浆中CoQ10含量的测定
1.2.11.3 大鼠血浆分析标准曲线的建立及方法学验证
1.3 数据处理
2. 结果与分析
2.1 单因素实验
2.2 正交优化试验结果
2.3 验证试验及包封率的测定
2.4 TEM的测定
2.5 FT-IR测定
2.6 稳定性实验
2.7 体外释放实验
2.8 大鼠药代动力学研究
2.8.1 体内分析方法的建立结果
2.8.2 药时曲线的绘制
2.8.3 药代动力学参数分析
3. 结论

1. 材料与方法
1.1 材料与仪器
1.2 实验方法
1.2.1 CoQ₁₀标准曲线的建立
1.2.2 CoQ₁₀纳米乳的制备
1.2.3 单因素实验
1.2.4 正交优化试验设计
1.2.5 粒径和多分散系数的测定
1.2.6 包封率的测定
1.2.7 透射电镜（Transmission electron microscope，TEM）的测定
1.2.8 傅立叶红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FT-IR）测定
1.2.9 稳定性实验
1.2.10 体外释放实验
1.2.11 大鼠体内药代动力学研究
1.2.11.1 动物分组及血样采集
1.2.11.2 血浆中CoQ₁₀含量的测定
1.2.11.3 大鼠血浆分析标准曲线的建立及方法学验证
1.3 数据处理
2. 结果与分析
2.1 单因素实验
2.2 正交优化试验结果
2.3 验证试验及包封率的测定
2.4 TEM的测定
2.5 FT-IR测定
2.6 稳定性实验
2.7 体外释放实验
2.8 大鼠药代动力学研究
2.8.1 体内分析方法的建立结果
2.8.2 药时曲线的绘制
2.8.3 药代动力学参数分析
3. 结论

参考文献(35)

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基于红松籽油辅酶Q10纳米乳的制备、表征和药代动力学研究

作者简介: 王忠娟（1995−），女，硕士研究生，研究方向：天然产物活性筛选，E-mail：1453916933@qq.com

通讯作者: 张莹（1975−），女，博士，副教授，研究方向：天然产物化学，E-mail：yingzhang@nefu.edu.cn

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