In Vivo Hypolipidemic Effect of the Compound Composition of Crataegus, Ume, Grape Skin, Wolfberry and Mulberry
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摘要: 探究山楂、乌梅、葡萄皮、枸杞、桑葚组成的复方组合物的降血脂功能。SPF级健康雄性SD大鼠50只，10只大鼠给予维持饲料作为空白对照组，40只给予模型饲料作为模型组。模型组给予模型饲料2周后，根据总胆固醇（total cholesterol，TC）水平将模型组40只动物随机分成4组，即高、中、低剂量组（1.5、0.5、0.25 g/kg·BW）和模型对照组。分组后3个剂量组每天按照10 mL/kg·BW经口给予受试样品，空白对照组和模型对照组同时给予同体积的蒸馏水。连续灌胃30 d后，测定血清总胆固醇（total cholesterol，TC）、甘油三酯（triglyceride，TG)、高密度脂蛋白胆固醇（high density lipid-cholesterol，HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（low density lipid-cholesterol，LDL-C）水平，测定肝脏系数、肝脂肪酶（hepatic lipase，HL）、脂蛋白脂肪酶（lipoprotein lipase，LPL）活性水平，通过HE染色观察肝组织脂肪变性程度。结果表明：与模型对照组相比，高、中剂量组大鼠血清TC、TG、LDL-C水平均显著降低（P<0.05），HDL-C水平极显著提高（P<0.01），高剂量组大鼠HL、LPL活性极显著提高（P<0.01），高、中剂量组脂滴空泡明显减少、脂滴泡缩小，因此认为该组合物具有调节血脂的作用，提示可以将其开发为新型降脂保健食品。Abstract: To explore the in vivo hypolipidemic effect of the compound composition of crataegus, ume, grape skin, wolfberry and mulberry. There were 50 SPF-grade healthy male SD rats, 10 rats were given maintenance feed as a blank control group, and 40 rats were given model feed as a model group. After the model group was given the model feed for 2 weeks, the 40 animals in the model group were randomly divided into 4 groups according to the TC level, namely high, medium and low dose groups (1.5, 0.5, 0.25g/kg·BW) and the model control group. After grouping, the three dose groups were given the test sample orally at 10mL/kg·BW every day, and the blank control group and the model control group were given the same volume of distilled water at the same time. After continuous intragastric administration for 30 days, serum total cholesterol (TC), triglyceride (TG), high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) were measured. The liver coefficient, hepatic lipase (HL), and lipoprotein lipase (LPL) activity levels were measured, and the degree of hepatic steatosis was observed by HE staining. The results showed that compared with the model control group, the levels of serum TC, TG and LDL-C in the high-dose and middle-dose groups significantly decreased (P<0.05), and the HDL-C level significantly increased (P<0.01). The activities of HL and LPL in rats significantly increased (P<0.01), and lipid droplet vacuoles and lipid droplet bubbles were significantly reduced in high and medium dose groups. Accordingly, it is believed that the composition has the effect of regulating blood lipids, indicating that it could be developed as a new type of fat-lowering health food.
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Keywords:
- crataegus /
- ume /
- grape skin /
- hyperlipidemias /
- dyslipidemias
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血脂异常（Dyslipidemias），又称高脂血症，是指血浆中的脂质成分和含量发生改变的一种代谢性疾病。通常表现为血清总胆固醇（TC）和（或）甘油三酯（TG）升高，也包括高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）降低或低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高。2018年发表的中国慢性病及危险因素监测研究显示，中国18岁以上成人中高总胆固醇、高甘油三酯、低HDL-C、高LDL-C患病率分别达到了6.9%、13.8%、20.4%、8.1%[1]。目前临床上大多采用西药治疗，其疗效快，但易产生恶心、腹胀等不良反应，长期使用还会造成肝肾损伤[2-3]。因此，开发更加安全无毒副作用的降脂产品逐渐成为新的趋势。
山楂是我国特有的药果兼用树种，运用高通量代谢组学的技术，Hu等[4]对高脂血症大鼠脂肪组织的代谢变化进行了非靶向分析，发现喂养高脂饮食时许多内源性分子发生改变，而在山楂提取物干预后恢复；乌梅作为一种传统补益中药，其叶提取物可以降低高脂饮食诱导的糖尿病小鼠血清TG水平[5]；葡萄皮中含有白藜芦醇、单宁、花青素等物质，可以通过调节脂肪酶活性、增加抗氧化能力、减少过渡金属以及自由基来改善血脂异常[6]；枸杞中的枸杞多糖对高脂饮食诱导大鼠的肾脏损伤及脂质沉淀具有保护作用[7]，其果实中的花青素可以通过改善小鼠的炎症和氧化应激水平来改善高脂饮食诱导的胰岛素抵抗[8]；桑葚提取物可以通过调节高脂饮食大鼠内皮型一氧化氮合酶的表达来减轻内皮功能障碍，从而改善血脂异常[9]。同时以上食物或药物均属于入药典的食药兼用品或食物，安全无毒，适合长期服用。目前，国内以山楂、乌梅、葡萄皮、枸杞、桑葚为复合原料的保健食品的研究尚未报道。
本实验首次对山楂、乌梅、葡萄皮等食物或药物进行科学组方，制备出一种具有辅助降血脂功能保健食品，并通过建立血脂异常大鼠模型，探究该组合物调节血脂的作用，以期提供一种更为安全，无毒副作用的调节血脂的新思路，并为其使用提供初步指导，进一步为新型降脂保健食品的开发提供支持。
1. 材料与方法
1.1 材料与仪器
SPF级健康雄性SD大鼠 50只，体重200±20 g，北京维通利华实验动物技术有限公司，许可证号：SCXK（京）2012-0001；在SPF级动物实验中心（屏障环境）饲养（许可证号：SYXK（黑）2011007），温度21～23 ℃，湿度55%～58%；试验动物所用的清洁级饲料 北京科澳协力饲料有限公司（许可证号：SCXK（京）2009-0012）；其中维持饲料配方：粗蛋白≥18%，粗脂肪≥4%，粗纤维≤5%，粗灰分≤8%，钙1.0%~1.8%，总磷0.6%~1.2%，水分≤10%；模型饲料配方：在维持饲料中添加20%蔗糖、15%猪油、1.2%胆固醇、0.2%胆酸钠，适量的酪蛋白、磷酸氢钙、石粉等，除了粗脂肪外，模型饲料的水分、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、粗灰分、钙、磷、钙：磷均要达到维持饲料的国家标准；山楂、乌梅、葡萄皮、枸杞、桑葚 哈尔滨世一堂药店。
动物天平、电子天平 沈阳龙腾电子有限公司；Allegra TM 64R低温高速离心机 Beckman公司；550 nm酶标仪 BIO-RAD公司；电热恒温水浴锅 上海精宏医疗器械厂；TC、TG、LDL-C、HDL-C试剂盒及脂蛋白脂肪酶、肝脂酶盒 北京中生生物工程高技术公司。
1.2 实验方法
1.2.1 受试样品制备及剂量设计
取山楂40重量份、乌梅40重量份、葡萄皮30重量份、枸杞30重量份、桑葚20重量份，此复方的配制比例根据本研究团队前期配方优化研究确定。将各原料清洗去杂，60 ℃下干燥5 h，干燥后磨粉，过4号筛混合均匀，辐照杀菌即得，得到的受试物为棕色粉末。感官检查依据GB 16740-2014《食品安全国家标准 保健食品》，取适量受试物置于白色瓷盘中，在自然光下观察色泽和状态，嗅其气味，用温开水漱口，品其滋味，未见异常。分别以人体每日推荐剂量（0.05 g/kg·BW）的30倍、10倍、5倍为高剂量组（1.5 g/kg·BW）、中剂量组（0.5 g/kg·BW）和低剂量组（0.25 g/kg·BW）。
取150 g受试物粉末，加蒸馏水至1000 mL，配成0.15 g/mL的溶液，用于高剂量组给药；取50 g受试物粉末，加蒸馏水至1000 mL，配成0.05 g/mL的溶液，用于中剂量组给药；取25 g受试物粉末，加蒸馏水至1000 mL，配成0.025 g/mL的溶液，用于低剂量组给药。
1.2.2 实验动物分组及给药
屏障系统下适应性喂养一周后，按体重随机分成2组，10只大鼠给予维持饲料作为空白对照组，40只给予模型饲料作为模型组。每周称量体重1次。模型组给予模型饲料2周后，空白对照组和模型组大鼠不禁食采血（尾部），采血后尽快分离血清，测定血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。根据TC、TG水平将模型组40只动物随机分成4组，即高、中、低剂量组（1.5、0.5、0.25 g/kg·BW）和模型对照组，每组10只。分组后3个剂量组每天按照10 mL/kg·BW经口给予受试样品，空白对照组和模型对照组同时给予同体积的蒸馏水；空白对照组继续给予维持饲料，模型对照组及三个剂量组继续给予模型饲料。动物自由摄食及饮水，每周记录动物体重。
1.2.3 指标测定
连续灌胃30 d后，于实验结束时不禁食采血，采血后尽快分离血清，按照试剂盒操作步骤，测定血清TC、TG、LDL-C、HDL-C水平。采血后处死，立即取出并称重肝组织，测定肝脏系数。取部分肝组织匀浆，按照试剂盒操作步骤，测定肝脂肪酶（HL）、脂蛋白脂肪酶（LPL）活性。取肝右叶，10%福尔马林固定，石蜡包埋切片，进行HE染色，光学显微镜下观察各组大鼠肝脏脂肪变性程度。
1.3 数据处理
实验数据用SPSS软件进行统计，结果以平均值±标准差表示。各组间均数比较进行单因素方差分析，组间比较使用LSD事后检验，检验水准α=0.05。
2. 结果与分析
2.1 受试物对大鼠体重的影响
由表1可见，实验前及造模后，各剂量组与模型对照组相比，大鼠体重均无统计学差别。以1.5、0.5、0.25 g/kg·BW剂量的受试物给予大鼠灌胃30 d后，所有组动物生长、活动正常，各剂量组动物与模型对照组相比体重无显著性差别（P>0.05）。
表 1 受试物对大鼠体重的影响（ˉx ±SD，n=10）Table 1. Influence of the test substance on the body weight of rats (ˉx ±SD, n=10)剂量（g/kg·BW） 实验前（g） 造模后（g） 结束体重（g） 1.5 196.3±10.9 250.7±9.7 374.1±28.2 0.5 197.0±11.3 252.9±16.5 371.4±29.3 0.25 199.5±9.5 257.5±16.6 391.8±42.7 模型对照组 200.0±13.1 250.0±14.1 390.1±23.7 空白对照组 199.8±12.2 221.8±8.4 359.3±19.8* 注：*表示与模型对照组比较，具有显著性差异（P<0.05）。 2.2 受试物对大鼠血清总胆固醇（TC）、血清甘油三酯（TG）、血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的影响
由表2可见，模型对照组的血清TC（P<0.05）和TG水平始终高于空白对照组，说明高脂模型是成功的。血清总胆固醇是血液中各脂蛋白所含胆固醇的总和，过高的TC是动脉粥样硬化、冠心病等心血管疾病的危险因素之一[10]；血清TG升高常见于代谢综合症，研究显示轻度或中度TG升高会增加患冠心病的风险[11]。以1.5、0.5、0.25 g/kg·BW剂量受试物干预30 d后，高、中剂量组血清的TC与模型对照组相比分别下降了28.27%、16.35%，且差异显著（P<0.05）；高、中剂量组血清TG与模型对照组比分别下降了27.91%、15.12%，且差异显著（P<0.05），说明该组合物可以起到调节体内脂质代谢的作用。血液中的TC、TG需要与载脂蛋白结合进行运输。LDL是胆固醇含量最高的脂蛋白，同时也是导致动脉粥样硬化的因素；HDL则被证实能将外周组织的胆固醇转运至肝脏进行分解代谢，提示了其抗动脉粥样硬化作用[12]。高、中剂量组血清的HDL-C与模型对照组相比分别上升了65.72%、41.30%，且差异极显著（P<0.01），高、中剂量组血清的LDL-C与模型对照组相比分别下降了40.28%、15.28%，且差异显著（P<0.05），说明该组合物可以调节血脂并抑制脂质的沉积，进而降低动脉粥样硬化发生的风险。Han等[13]通过给予肝损伤小鼠山楂果皮提取物，发现其血清TG、TG、LDL-C水平下降，HDL-C水平上升，Mahmoudi等[14]也发现葡萄皮与葡萄籽提取物可以降低TC水平，提高HDL-C水平，这也与本文的研究结果相似。以上结果表明，本研究将这些食物或药物进行科学组方，得到的组合物具有一定的调节血脂作用，且各组分均属于药食同源的中药，更兼顾了使用的安全性、规范性及方便性。
表 2 受试物对大鼠血清总胆固醇（TC）、血清甘油三酯（TG）、血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的影响（ˉx ±SD，n=10）Table 2. Effects of test substances on serum total cholesterol, serum triglyceride, serum high-density lipoprotein cholesterol and serum low-density lipoprotein cholesterol in rats (ˉx ±SD, n=10)剂量（g/kg·bw） TC（mmol/L） TG（mmol/L） HDL-C（mmol/L） LDL-C（mmol/L） 实验前
（mmol/L）实验后
（mmol/L）实验前
（mmol/L）实验后
（mmol/L）实验前
（mmol/L）实验后
（mmol/L）实验前
（mmol/L）实验后
（mmol/L）1.5 2.23±0.13 3.73±0.54** 0.36±0.07 0.62±0.14** 0.53±0.09 0.76±0.15** 0.29±0.07 0.43±0.10** 0.5 2.24±0.22 4.35±0.89* 0.37±0.09 0.73±0.15* 0.51±0.11 0.65±0.10** 0.33±0.10 0.61±0.15* 0.25 2.22±0.18 4.70±0.96 0.33±0.11 0.76±0.13 0.54±0.11 0.53±0.09 0.29±0.07 0.70±0.09 模型对照组 2.22±0.11 5.20±0.74 0.36±0.06 0.86±0.15 0.52±0.10 0.46±0.07 0.34±0.11 0.72±0.12 空白对照组 1.18±0.17* 1.61±0.26** 0.24±0.07 0.29±0.05** 0.56±0.11 0.60±0.13** 0.13±0.04 0.21±0.06** 注：*表示与模型对照组比较，具有显著性差异(P<0.05)；**表示与模型对照组比较，具有极显著性差异(P<0.01)；表3~表4同。 2.3 受试物对大鼠肝脏系数和肝酯酶（HL）、脂蛋白脂肪酶（LPL）活性的影响
肝脏系数为肝脏重量与体重的比值，由表3可见，以1.5、0.5、0.25 g/kg·BW剂量的受试物给予大鼠灌胃30 d后，除空白对照组外，各组肝脏系数无明显差异（P>0.05），但各剂量组与模型对照组相比有一定的下降趋势，提示该组合物可能对于缓解大鼠肝脏脂肪堆积有一定作用。
表 3 受试物对大鼠肝脏系数的影响（ˉx ±SD，n=10）Table 3. Effect of test substance on liver coefficient of rats (ˉx ±SD, n=10)剂量（g/kg·BW） 肝脏系数 1.5 4.00±0.20 0.5 4.20±0.07 0.25 4.20±0.11 模型对照组 4.23±0.06 空白对照组 3.31±0.09** 肝脂肪酶（HL）是一种主要由肝细胞产生的脂肪分解酶，在HDL代谢中起重要作用。HL不仅能水解HDL中的甘油三酯和磷脂，还能刺激肝细胞对HDL-C的摄取[15]。脂蛋白脂肪酶（LPL）则是甘油三酯水解的限速酶，负责分解血液中的甘油三酯，同时还以不同方式促进不同组织的脂质和能量代谢[16]。HL及LPL的活性降低会导致HDL-C水平降低以及TG水平上升，引起高脂血症。由表4可见，以1.5、0.5、0.25 g/kg·BW剂量的受试物给予大鼠灌胃30 d后，高剂量组的HL、LPL活性与模型对照组相比极显著升高（P<0.01），提示该组合物可能通过提高HL和LPL活性加速脂质代谢，从而起到调节血脂的作用。此外，本研究结果显示，该组合物在低、中剂量时，对HL及LPL活性影响较小，提示其通过提高酶活性改善血脂代谢的作用可能需要在较为充足的剂量范围内实现。
表 4 受试物对大鼠肝酯酶（HL）和脂蛋白脂肪酶（LPL）活性的影响（ˉx ±SD，n=10）Table 4. Effects of test substances on rat liver esterase and lipoprotein lipase activities (ˉx ±SD, n=10)剂量（g/kg·BW） HL（U/mgprot） LPL（U/mgprot） 1.5 4.32±0.17** 5.87±0.18** 0.5 4.10±0.15 5.59±0.31 0.25 4.08±0.14 5.57±0.17 模型对照组 4.10±0.13 5.43±0.12 空白对照组 5.01±0.17** 6.67±0.12** 2.4 受试物对大鼠肝组织病理形态的影响
由图1可见，空白对照组肝细胞排列整齐，细胞内基本无脂滴分布。模型对照组肝细胞内出现严重的脂变，且脂滴较大，说明高脂模型是成功的，造模大鼠的肝脏内存在脂肪堆积现象。而以1.5、0.5、0.25 g/kg·BW剂量的受试物给予大鼠灌胃30 d后，与模型对照组比，高、中剂量组脂滴空泡明显减少、脂滴泡缩小，低剂量组则略微减轻。肝脏吸收血液中的脂肪酸，并将其酯化为中性脂肪，而肝脂肪变通常是由于脂蛋白合成障碍等原因脂肪运输障碍，或对脂肪利用下降造成的，因此该结果提示了组合物具有一定代谢及转运脂肪的作用。
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图 1 HE染色各组大鼠肝组织病理形态（100×）注：a：空白对照组；b：模型对照组；c：高剂量组；d：中剂量组；e：低剂量组。Figure 1. Pathological morphology of rat liver tissues in each group by HE staining (100×)3. 结论与讨论
血脂异常是心血管疾病的重要危险因素，尤其与动脉粥样硬化息息相关[17-19]。一项流行病学调查显示，2010年我国45岁及以上人群的血脂异常患病率达到了42.84%，但其知晓率、治疗率和控制率仅为20.27%、14.41%、4.94%[20]。研究表明，植物性保健食品中含有的许多生物活性成分，如类黄酮、生物碱、多糖、多酚等均具有调节血脂的作用[21]。而传统医学中部分中药属药食同源中药，既具有调节血脂的作用，同时更兼顾了使用的安全性、规范性及方便性[22]，提示可以将这些药物用于血脂异常的日常保健及预防。
本实验首次将山楂、乌梅、葡萄皮、枸杞、桑葚这些药物或食物进行科学配比，制备出一种具有辅助降血脂功能保健食品。通过构建高脂大鼠模型，探究该组合物的调节血脂作用。研究结果表明，该组合物能降低高、中剂量组大鼠血清总胆固醇、甘油三酯，低密度脂蛋白胆固醇水平，提高血清高密度脂蛋白胆固醇水平，提高肝酯酶、脂蛋白脂肪酶活性，改善肝细胞变性，具有调节血脂的作用。推测该组合物辅助调节血脂的机制可能为：该组合物中，山楂、乌梅及葡萄皮主要起到抗氧化的作用，调节机体氧化应激水平，抑制高脂饮食诱导的血管炎症，这种作用可能与山楂提取物的主要成分山楂黄酮、葡萄皮中富含的多酚、花青素及乌梅中所含的有机酸有关。与本文的研究结果相似，Shatoor等[23]发现，山楂提取物可以通过抗氧化机制及调节血清氧化低密度脂蛋白的水平；邓婉婷等[24]研究了乌梅总有机酸提取物的抗氧化效果，结果表明其对DPPH有较强的清除能力，提示了乌梅的抗氧化的能力；而葡萄皮中富含的多酚可以通过调节胰岛素敏感性和GLUT4表达、预防骨骼肌和脂肪组织中的氧化应激来对肥胖和高脂饮食引起的相关代谢紊乱产生有益影响[25]。同时，组合物中添加了枸杞、桑葚，这两种组分均具有减轻内脏脂质堆积的作用。现代药理学证明，枸杞中的枸杞多糖作为一种潜在益生元，可以通过增加肠道菌群多样性，尤其是降低了厚壁菌/拟杆菌的比例，改善脂质代谢和肠道疾病[26-27]；桑葚果实可以防止食欲亢进，降低高脂血症带来的体重增加和内脏脂肪堆积[28]，降低血清TG及HDL-C水平[29]。该组合物中的成分相结合，从调节氧化应激水平、减轻内脏脂质堆积等方面共同作用，与传统医学中“寒温并用，消补同施”的理念相符合[30]，共同起到辅助调节血脂的作用。
根据本实验结果，这种组合物可以起到辅助调节血脂的作用，但其具体机制尚未明确。同时该结果与动物模型的造模严重程度及动物个体差异有关，该组合物在人体中能否发挥同样的作用，以及在未来推广使用中可能存在的潜在问题都有待于进一步的研究。综上所述，本研究结果提供了一种更为安全无毒副作用的调节血脂新思路，并为其使用提供初步指导，进一步为新型降脂保健食品的开发提供支持。
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图 1 HE染色各组大鼠肝组织病理形态（100×）
注：a：空白对照组；b：模型对照组；c：高剂量组；d：中剂量组；e：低剂量组。
Figure 1. Pathological morphology of rat liver tissues in each group by HE staining (100×)
表 1 受试物对大鼠体重的影响（
ˉx ±SD，n=10）Table 1 Influence of the test substance on the body weight of rats (
ˉx ±SD, n=10)剂量（g/kg·BW） 实验前（g） 造模后（g） 结束体重（g） 1.5 196.3±10.9 250.7±9.7 374.1±28.2 0.5 197.0±11.3 252.9±16.5 371.4±29.3 0.25 199.5±9.5 257.5±16.6 391.8±42.7 模型对照组 200.0±13.1 250.0±14.1 390.1±23.7 空白对照组 199.8±12.2 221.8±8.4 359.3±19.8* 注：*表示与模型对照组比较，具有显著性差异（P<0.05）。 
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表 2 受试物对大鼠血清总胆固醇（TC）、血清甘油三酯（TG）、血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的影响（
ˉx ±SD，n=10）Table 2 Effects of test substances on serum total cholesterol, serum triglyceride, serum high-density lipoprotein cholesterol and serum low-density lipoprotein cholesterol in rats (
ˉx ±SD, n=10)剂量（g/kg·bw） TC（mmol/L） TG（mmol/L） HDL-C（mmol/L） LDL-C（mmol/L） 实验前
（mmol/L）实验后
（mmol/L）实验前
（mmol/L）实验后
（mmol/L）实验前
（mmol/L）实验后
（mmol/L）实验前
（mmol/L）实验后
（mmol/L）1.5 2.23±0.13 3.73±0.54** 0.36±0.07 0.62±0.14** 0.53±0.09 0.76±0.15** 0.29±0.07 0.43±0.10** 0.5 2.24±0.22 4.35±0.89* 0.37±0.09 0.73±0.15* 0.51±0.11 0.65±0.10** 0.33±0.10 0.61±0.15* 0.25 2.22±0.18 4.70±0.96 0.33±0.11 0.76±0.13 0.54±0.11 0.53±0.09 0.29±0.07 0.70±0.09 模型对照组 2.22±0.11 5.20±0.74 0.36±0.06 0.86±0.15 0.52±0.10 0.46±0.07 0.34±0.11 0.72±0.12 空白对照组 1.18±0.17* 1.61±0.26** 0.24±0.07 0.29±0.05** 0.56±0.11 0.60±0.13** 0.13±0.04 0.21±0.06** 注：*表示与模型对照组比较，具有显著性差异(P<0.05)；**表示与模型对照组比较，具有极显著性差异(P<0.01)；表3~表4同。
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表 3 受试物对大鼠肝脏系数的影响（
ˉx ±SD，n=10）Table 3 Effect of test substance on liver coefficient of rats (
ˉx ±SD, n=10)剂量（g/kg·BW） 肝脏系数 1.5 4.00±0.20 0.5 4.20±0.07 0.25 4.20±0.11 模型对照组 4.23±0.06 空白对照组 3.31±0.09**
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表 4 受试物对大鼠肝酯酶（HL）和脂蛋白脂肪酶（LPL）活性的影响（
ˉx ±SD，n=10）Table 4 Effects of test substances on rat liver esterase and lipoprotein lipase activities (
ˉx ±SD, n=10)剂量（g/kg·BW） HL（U/mgprot） LPL（U/mgprot） 1.5 4.32±0.17** 5.87±0.18** 0.5 4.10±0.15 5.59±0.31 0.25 4.08±0.14 5.57±0.17 模型对照组 4.10±0.13 5.43±0.12 空白对照组 5.01±0.17** 6.67±0.12**
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