• EI
  • Scopus
  • 食品科学与工程领域高质量科技期刊分级目录第一方阵T1
  • DOAJ
  • EBSCO
  • 北大核心期刊
  • 中国核心学术期刊RCCSE
  • JST China
  • FSTA
  • 中国精品科技期刊
  • 中国农业核心期刊
  • CA
  • WJCI
  • 中国科技核心期刊CSTPCD
  • 中国生物医学SinoMed
中国精品科技期刊2020
田红玉, 余洁菲, 陈海涛, 孙宝国. α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮类肉香味香料化合物的合成[J]. 食品工业科技, 2011, (06): 339-341. DOI: 10.13386/j.issn1002-0306.2011.06.052
引用本文: 田红玉, 余洁菲, 陈海涛, 孙宝国. α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮类肉香味香料化合物的合成[J]. 食品工业科技, 2011, (06): 339-341. DOI: 10.13386/j.issn1002-0306.2011.06.052

α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮类肉香味香料化合物的合成

  • 摘要: α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮类是2-甲基-3-呋喃硫醇的重要衍生物,具有非常独特的肉香味特征。研究了以溴代烷为原料,通过格氏反应、Swern氧化、卤素取代和亲核取代四步反应制备α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮类化合物的方法。首先溴代烷与甲酸乙酯通过格氏反应生成醇,产率85%左右;醇通过Swern氧化得到酮,产率75%左右;所得到的酮与液溴反应制得相应的α-溴代酮,产率70%左右;α-溴代酮在碳酸钾的作用下与2-甲基-3-呋喃硫醇反应,得到最终产物α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮,产率65%左右。最终产物通过1HNMR、13CNMR及MS进行了表征。 

     

/

返回文章
返回