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离子交换树脂固定化α-淀粉酶的研究[J]. 食品工业科技, 2008, (04): 75-77. DOI: 10.13386/j.issn1002-0306.2008.04.021
引用本文: 离子交换树脂固定化α-淀粉酶的研究[J]. 食品工业科技, 2008, (04): 75-77. DOI: 10.13386/j.issn1002-0306.2008.04.021

离子交换树脂固定化α-淀粉酶的研究

  • 摘要: 选择12种吸附和离子交换树脂对α-淀粉酶进行固定化,筛选出固定效果较好的D380大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂为载体,通过先吸附后交联的方法固定化。通过实验对加酶量、交联剂浓度、吸附时间、吸附pH等能够影响固定化酶活力回收率的因素的研究和优化,得出较优的固定化条件为:戊二醛浓度0.1%、处理时间45min、加酶量3mg/g(蛋白量/载体)、酶液pH5.8、25℃、固定化处理时间为6~10h,获得的固定化酶活力可达80U/g(载体),并进一步对固定化后的酶学性质作了初步研究。 

     

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