摘要: 实验将构建后的重组质粒pET21TreS转入大肠杆菌Rosetta gami（DE3）中,得到海藻糖合酶基因工程菌,并通过对培养时间、温度及诱导剂浓度等条件的优化,对其进行诱导表达,得到了该基因工程菌诱导表达的最适条件:发酵培养至菌体浓度（OD600）至0.6～0.8时,以1mmol/L浓度的异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）,37℃,诱导2h后得到的蛋白表达量较高。